Grüezi und herzlich willkommen beim Verein Lungenfibrose Schweiz!
Wer sind wir und was tun wir?
Der Verein Lungenfibrose wurde speziell für Menschen wie Sie ins Leben gerufen – für Betroffene mit Lungenfibrose und ihre Angehörigen in der Schweiz. Uns ist bewusst, dass der Alltag mit einer schweren Erkrankung wie der Lungenfibrose nicht immer einfach ist, und dass man sich als Betroffene oder Betroffener mit dieser seltenen Krankheit schnell sehr allein fühlen kann.
Wir sind hier, um Ihnen mit medizinisch fundierten Informationen beizustehen, Ihnen Unterstützung und Tipps für den Alltag mit der Erkrankung anzubieten und Ihnen eine Plattform zu bieten, wo Sie sich ohne grosse Mühe mit anderen Betroffenen austauschen können.
Unsere Ziele
Unsere Hauptziele sind Aufklärung, Unterstützung und Solidarität von und mit Betroffenen. Wir wollen nicht nur Informationen über Lungenfibrose bereitstellen, sondern auch eine Gemeinschaft schaffen, in der Erfahrungen geteilt werden können. Unser Fokus liegt darauf, Ihnen den Umgang mit der Krankheit im Alltag in der Schweizer Gesundheitslandschaft zu erleichtern und Unterstützung zu bieten.
Wir verbinden Informationen, Austausch und Begegnung
Mit unserem Facebook-Kanal und dieser Webseite bieten wir eine verlässliche Anlaufstelle für alle, die mit Lungenfibrose leben – sei es als Betroffene oder als Angehörige. Neben digitalen Angeboten bauen wir laufend unser Veranstaltungsprogramm aus: Mit Online-Vorträgen, Austauschtreffen und – wo möglich – persönlichen Begegnungen vor Ort schaffen wir Räume, in denen Informationen geteilt und Erfahrungen miteinander besprochen werden können.
Unser Ziel ist es, Sie dort zu erreichen, wo Sie sind – mit Angeboten, die verständlich, alltagstauglich und offen für alle sind.
Wir brauchen Sie!
Lungenfibrose betrifft nicht nur die Lunge – sie verändert das ganze Leben. Unser Ziel ist es, Menschen mit dieser Erkrankung und ihre Angehörigen zu unterstützen. Dafür brauchen wir Ihre Hilfe!
Ob Sie Ihre Erfahrungen teilen, bei einer Veranstaltung mitwirken oder einfach mit anderen in Kontakt bleiben – jeder Beitrag zählt. Ganz nach Ihren Möglichkeiten.
Der Verein Lungenfibrose wird im Jahr 2025 gesponsert von Boehringer Ingelheim und Hamilton Medical AG.